La vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) contra el coronavirus, desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San Mart\u00edn (Unsam) y el Laboratorio Cassar\u00e1, “es segura y muy inmunog\u00e9nica”, revel\u00f3 el reporte sobre los ensayos cl\u00ednicos de la fase I, de los que participaron 80 personas sanas previamente vacunadas contra el SARS-CoV-2, se inform\u00f3 oficialmente.<\/p>\n\n\n\n
Es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas dise\u00f1ada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios cl\u00ednicos de la fase I.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, “est\u00e1 dise\u00f1ada para ser usada como refuerzo y se basa en la tecnolog\u00eda de prote\u00edna recombinante, considerada muy segura, ya que se utiliza desde hace d\u00e9cadas para fabricar la vacuna contra la hepatitis B que se utiliza en ni\u00f1os reci\u00e9n nacidos, o contra el Virus del Papiloma humano (VPH) que se aplica a adolescentes”, apuntaron desde el Conicet a trav\u00e9s de un comunicado.<\/p>\n\n\n\n
“La forma de medir la eficacia de ARVAC CG como vacuna de refuerzo fue determinar la cantidad de anticuerpos neutralizantes que ten\u00edan las personas antes y despu\u00e9s de recibir la vacuna. Los anticuerpos neutralizantes son los que impiden que el virus SARS-CoV-2 ingrese a las c\u00e9lulas y se replique”, agregaron.<\/p>\n\n\n\n
De este modo, “se comprob\u00f3 que nuestra vacuna induce un incremento de hasta 30 veces de esos anticuerpos contra tres variantes del virus: \u00d3micron, Gamma y Wuhan”, explic\u00f3 Juliana Cassataro, l\u00edder del desarrollo e investigadora del Conicet, en el Instituto de Investigaciones Biotecnol\u00f3gicas Dr. Rodolfo Ugalde (IIB), que depende de la Unsam y del Conicet.<\/p>\n\n\n\n
Cassataro tambi\u00e9n destac\u00f3 que ARVAC CG est\u00e1 dise\u00f1ada para que pueda actualizarse su principio activo para hacer frente a nuevas variantes que escapen a la respuesta inmunol\u00f3gica inducida por las actuales vacunas que se aplica en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Por otra parte, desde el Conicet indicaron que “completar el desarrollo de ARVAC CG le permitir\u00e1 a Argentina dejar de utilizar d\u00f3lares del Banco Central para financiar la compra de vacunas importadas e inclusive podr\u00e1 generar divisas exportando la vacuna nacional a otros pa\u00edses de la regi\u00f3n”.<\/p>\n\n\n\n
Se estima que los estudios cl\u00ednicos de Fase II\/III ser\u00e1n completados en el primer trimestre del 2023, lo que permitir\u00eda que ANMAT autorice la vacuna durante el a\u00f1o pr\u00f3ximo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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