{"id":18626,"date":"2022-11-10T15:12:56","date_gmt":"2022-11-10T18:12:56","guid":{"rendered":"https:\/\/corrientesdetarde.com\/?p=18626"},"modified":"2022-11-10T15:13:00","modified_gmt":"2022-11-10T18:13:00","slug":"nino-correntino-necesita-ayuda-para-seguir-atendiendose-en-buenos-aires","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/corrientesdetarde.com\/index.php\/destacados\/nino-correntino-necesita-ayuda-para-seguir-atendiendose-en-buenos-aires\/","title":{"rendered":"Ni\u00f1o correntino necesita ayuda para seguir atendi\u00e9ndose en Buenos Aires <\/strong>"},"content":{"rendered":"\n

Jon\u00e1s tiene 13 a\u00f1os, padece s\u00edndrome de Joubert, es una enfermedad grave, que afecta al sistema nervioso. Requiere de controles quir\u00fargicos, y ahora debe ser operado en el Hospital Garrahan. La obra social solo cubre los gastos de alojamiento, por lo que piden colaboraci\u00f3n para hacerse cargo de los dem\u00e1s gastos. <\/p>\n\n\n\n

Carolina Robledo, mam\u00e1 de Jon\u00e1s, cont\u00f3: “Jon\u00e1s tiene s\u00edndrome de Joubert, es una enfermedad cong\u00e9nita, vinimos a los 2 meses de vida para hacerle estudios m\u00e9dicos, no pod\u00edan encontrarle qu\u00e9 ten\u00eda hasta que al fin le diagnosticaron”; y describi\u00f3: “la enfermedad ataca el sistema nervioso central, le causa apnea, pausa respiratoria, \u00e9l tiene un solo pulm\u00f3n, en 2016 le tuvieron que sacar un pulm\u00f3n, porque estaba muy da\u00f1ado”.<\/p>\n\n\n\n

A su vez, la mam\u00e1 de Jon\u00e1s, relat\u00f3: “los m\u00e9dicos me dijeron que estaba autorizado para viajar, \u00edbamos a ir en vuelo sanitario y no pudimos por lo que vinimos en ambulancia, el 19 de octubre, el 20 tuvimos consulta en el hospital de d\u00eda, me dijeron que ten\u00edan que hacerle una cirug\u00eda de ambos pies, y de los test\u00edculos porque no le bajaron debido a su diagn\u00f3stico”.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, la madre del ni\u00f1o correntino, coment\u00f3: “el d\u00eda a d\u00eda es una lucha, Buenos Aires es muy grande, hay que saber manejarse, no es lo mismo que Corrientes, los precios son otros, estamos a la espera de la cirug\u00eda”. <\/p>\n\n\n\n

Al mismo tiempo, Carolina, mencion\u00f3: “Jon\u00e1s va a la escuela, si est\u00e1 mal s\u00ed se tiene que quedar, le gusta jugar a los rasti, castillo, jenga, come frutas y verduras, me asesoraron para no aumente de peso, en eso tenemos que cuidarlo”.<\/p>\n\n\n\n

En ese mismo sentido, de los problemas que tiene con la obra social, la madre de Jon\u00e1s, detall\u00f3: “es la obra social del Ej\u00e9rcito la que tenemos, tuve que ir a Defensor\u00eda varias veces, no nos pagaban los medicamentos, tiene faltante de vitamina D, as\u00ed que tiene que tomar eso tambi\u00e9n”.<\/p>\n\n\n\n

“El d\u00eda viernes me dijeron que me ten\u00eda que ir y que me ten\u00eda que trasladar a otros lados, porque si no ten\u00eda que pagar yo todo el alojamiento, tuve que ir a la Comisar\u00eda, a hacer la denuncia, porque no ten\u00eda c\u00f3mo irme del lugar” relat\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, Carolina se\u00f1al\u00f3: “despu\u00e9s en una ambulancia me trasladaron, porque yo estoy sola ac\u00e1 con Jon\u00e1s, \u00e9l tiene m\u00e1s del 70% de discapacidad, y las obras sociales no nos cubren nada, es la pelea permanente de los padres con los chicos con discapacidad”.<\/p>\n\n\n\n

Y agreg\u00f3: “cada diez d\u00edas nos trasladan de un lado a otro”.<\/p>\n\n\n\n

De c\u00f3mo se puede colaborar con ella, la mam\u00e1 del peque\u00f1o, dijo: “tengo una cuenta de mercadopago, miliyjonas es mi alias, mucha gente me est\u00e1 ayudando porque tengo que sobrevivir ac\u00e1 con \u00e9l y agradezco infinitamente todo lo que me ayudan”.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

FUENTE: RADIO DOS<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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