La medida se publicar\u00e1 por decreto este viernes. Seg\u00fan precisaron, ser\u00e1 una herramienta clave para \u201cproteger la salud de la poblaci\u00f3n\u201d ya que \u201cgarantizar\u00e1 que solo se incorporen al sistema tecnolog\u00edas sanitarias que sean seguras, eficaces y con beneficios cl\u00ednicos comprobados\u201d.<\/p>\n\n\n\n
La ANEFITS, seg\u00fan especificaron, evitar\u00e1 que los pacientes sean expuestos a tratamientos sin evidencia o con efectos adversos. \u201cLa creaci\u00f3n de la Agencia eliminar\u00e1 normas obsoletas, estructuras redundantes y criterios arbitrarios<\/strong>, estableciendo reglas claras, previsibles basadas en evidencia\u201d, precisaron desde el Gobierno.<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n contribuir\u00e1 a \u201cracionalizar el gasto p\u00fablico, <\/strong>evitando el uso de recursos escasos en tecnolog\u00edas inefectivas o de bajo impacto sanitario\u201d, y terminar\u00e1 con la \u201cjudicializaci\u00f3n de la salud\u201d.<\/p>\n\n\n\n El ente absorber\u00e1 las competencias de dos organismos: el Consejo de Asistencia T\u00e9cnica para Procesos Judiciales de Salud (CATPROS) y la CONETEC.<\/p>\n\n\n\n Las personas elegidas por el Gobierno para llevar adelante ANEFITS \u201cdeber\u00e1n contar con una s\u00f3lida formaci\u00f3n y trayectoria en materia de evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias\u201d, dice el comunicado oficial.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, debajo habr\u00e1 cuatro vocales: uno representar\u00e1 a la ANMAT, organismo que tendr\u00e1 un lugar secundario en la entrada de medicamentos al mercado local. El otro estar\u00e1 en representaci\u00f3n del Ministerio de Econom\u00eda. Tambi\u00e9n tercer vocal en nombre del COFESA (el Consejo Federal de Salud, panel que nuclea a los ministros provinciales) y el cuarto ser\u00e1 elegido por el \u00e1mbito acad\u00e9mico.<\/p>\n\n\n\n La funci\u00f3n de la nueva agencia \u201cser\u00e1 evaluar con rigor cient\u00edfico qu\u00e9 tecnolog\u00edas son seguras, eficaces y efectivas, <\/strong>y qu\u00e9 beneficios pueden generar antes de que se inicie el proceso de registro para su comercializaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, la agencia evaluar\u00e1 si los nuevos medicamentos y tratamientos que llegan al pa\u00eds son convenientes para los pacientes para que los prestadores paguen por ellos. En tal caso, la ANEFITS determinar\u00e1 tambi\u00e9n si la cobertura es del 40%, del 50%, del 100% o cero; y tambi\u00e9n establecer\u00e1 quienes estar\u00e1n cubiertos.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan informaron desde el Ministerio de Salud, las decisiones que la agencia tome correr\u00e1n para todos las entidades p\u00fablicas y privadas<\/strong>: los hospitales nacionales, las obras sociales nacionales -incluyendo el PAMI- y las prepagas.<\/p>\n\n\n\n En el caso de los medicamentos que ya est\u00e1n autorizados por la ANMAT y se entregan con cobertura obligatoria porque ingresaron al Plan M\u00e9dico Obligatorio (PMO), la nueva agencia podr\u00e1 analizarlos y rever su condici\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n El organismo no podr\u00e1 establecer precios, pero s\u00ed podr\u00e1 imponer topes,<\/strong> seg\u00fan inform\u00f3 Clar\u00edn<\/em>. Esto podr\u00eda suceder en los casos de medicamentos nuevos que sean aprobados y tengan las exactas caracter\u00edsticas que otros que ya est\u00e1n en el mercado.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El organismo buscar\u00e1 medir el beneficio sanitario de los nuevos remedios que salen al mercado y la carga que representar\u00e1 a los prestadores. 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