El Ministerio de Salud oficializ\u00f3 la salida de Mariela Andrea Garc\u00eda, a cargo de la vigilancia post comercializaci\u00f3n de productos m\u00e9dicos.<\/p>\n\n\n\n
El\u00a0Ministerio de Salud<\/strong>\u00a0oficializ\u00f3 este lunes la desvinculaci\u00f3n de\u00a0Mariela Andrea Garc\u00eda<\/strong>, quien hasta ahora se desempe\u00f1aba como\u00a0directora de Vigilancia<\/strong>\u00a0Post Comercializaci\u00f3n<\/strong>\u00a0y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Productos M\u00e9dicos, una de las \u00e1reas m\u00e1s sensibles dentro de la\u00a0ANMAT<\/strong>. La medida se formaliz\u00f3 a trav\u00e9s de una resoluci\u00f3n publicada en el\u00a0Bolet\u00edn Oficial<\/strong>, firmada por el ministro\u00a0Mario Lugones<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Garc\u00eda hab\u00eda sido designada en el cargo en octubre de 2019<\/strong>, inicialmente por un per\u00edodo transitorio<\/strong> de 180 d\u00edas h\u00e1biles, que fue prorrogado sucesivamente. Su rol consist\u00eda en supervisar la etapa posterior a la comercializaci\u00f3n de productos m\u00e9dicos, un \u00e1rea abocada a la detecci\u00f3n temprana de riesgos sanitarios<\/strong> asociados a medicamentos y dispositivos en circulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan la disposici\u00f3n resuelta este 14 de agosto y publicada hoy, la salida de Garc\u00eda fue solicitada por la propia Administradora Nacional de la ANMAT<\/strong> a trav\u00e9s del expediente IF-2025-89047132, y se hizo efectiva de manera inmediata. El texto indica que se trat\u00f3 de una \u201climitaci\u00f3n de la designaci\u00f3n transitoria\u201d<\/strong>, sin mencionar reemplazos ni reubicaci\u00f3n en otro puesto dentro del organismo.<\/p>\n\n\n\n La desvinculaci\u00f3n se produce en medio de cuestionamientos sobre el funcionamiento de los mecanismos de control del Estado frente al caso del fentanilo contaminado. En las \u00faltimas horas, el ministro Lugones reconoci\u00f3 p\u00fablicamente demoras en la detecci\u00f3n de las irregularidades y afirm\u00f3 que\u00a0ya se inici\u00f3 un sumario interno<\/strong>\u00a0para establecer responsabilidades dentro del organismo.\u00a0\u201cSi hay irregularidades, se tendr\u00e1n que ir\u201d<\/strong>, asegur\u00f3 el funcionario en una entrevista .<\/p>\n\n\n\n La investigaci\u00f3n judicial apunta contra un laboratorio acusado de producir partidas defectuosas<\/strong> del opioide, con presencia de bacterias en ampollas destinadas a pacientes cr\u00edticos. El juez federal Ernesto Kreplak<\/strong> orden\u00f3 el retiro inmediato del producto<\/strong> del mercado y avanza en la imputaci\u00f3n de los responsables.<\/p>\n\n\n\n En ese marco, Lugones respald\u00f3 a la directora general de la ANMAT, N\u00e9lida Agustina Bisio<\/strong>, y neg\u00f3 que la c\u00fapula del organismo haya intentado encubrir el caso. Sin embargo, admiti\u00f3 que hubo demoras en la cadena de alertas internas<\/strong>: \u201cCuando el informe lleg\u00f3 a la directora, actu\u00f3 en dos horas y lo cerr\u00f3. Pero hubo una demora inexplicable entre la inspecci\u00f3n y ese informe<\/strong>. Por eso orden\u00e9 el sumario\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan adelant\u00f3 Lugones, el Gobierno buscar\u00e1 acelerar la implementaci\u00f3n de \u201cbuenas pr\u00e1cticas de manufactura\u201d<\/strong> en los procesos de licitaci\u00f3n y endurecer los mecanismos de fiscalizaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El Ministerio de Salud oficializ\u00f3 la salida de Mariela Andrea Garc\u00eda, a cargo de la vigilancia post comercializaci\u00f3n de productos m\u00e9dicos. 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