A nivel global, se calcula que esta enfermedad afecta a 2.8 millones de personas. Especialistas llaman a mejorar los tiempos diagn\u00f3sticos y a crear conciencia de que, con el tratamiento adecuado, es posible tener una buena calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con los datos del \u00faltimo Atlas Mundial de la Esclerosis M\u00faltipl<\/strong>e, que recoge las cifras de la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple, se estima que 2.800.000 mil personas viven con la enfermedad a nivel globa<\/strong>l, esto implica que 1 de cada 3 mil tiene la afecci\u00f3n. En Argentina, el pa\u00eds de Latinoam\u00e9rica con mayor prevalencia, tambi\u00e9n a partir de la informaci\u00f3n proyectada en el Atlas, se estima que la padecen unas 17 mil personas, aunque no todas est\u00e1n diagnosticadas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u201cEl incremento de la prevalencia de la esclerosis m\u00faltiple debe ser un llamado de atenci\u00f3n hacia la comunidad m\u00e9dica<\/strong>, porque tenemos que estar muy atentos a los s\u00edntomas que se presentan y poder hacer un diagn\u00f3stico precoz; por eso son tan importantes las campa\u00f1as de concientizaci\u00f3n\u201d, sostuvo la Dra. Adriana Carr\u00e1, neur\u00f3loga y directora m\u00e9dica de la Asociaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple Argentina, EMA.<\/p>\n\n\n\n En el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple<\/strong>, que se conmemora el 30 de mayo, especialistas argentinos hacen hincapi\u00e9 en la necesidad del diagn\u00f3stico temprano y tambi\u00e9n de lograr una mayor conexi\u00f3n de los pacientes<\/strong> con el sistema m\u00e9dico, el entorno laboral, familiar y social, para contribuir a obtener una mejor calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n A tal efecto, en l\u00ednea con la iniciativa de la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple, de la cual forma parte, desde EMA lanzaron la campa\u00f1a \u2018Conexiones\u2019 con el objetivo de que los pacientes puedan lograr una conexi\u00f3n comunitaria, una conexi\u00f3n personal consigo mismos y tambi\u00e9n con el sistema m\u00e9dico para lograr una mejor atenci\u00f3n y una vida de calidad<\/strong>. El eslogan de la campa\u00f1a es \u2018Me conecto, nos conectamos\u2019 y el hashtag #ConexionesEM.<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u201cEs fundamental brindar informaci\u00f3n y concientizar sobre la esclerosis m\u00faltiple en esta fecha y durante todo el a\u00f1o<\/strong>. La Conexi\u00f3n es con la sociedad, con la familia, con su m\u00e9dico y con su equipo de atenci\u00f3n; es importante para evitar el aislamiento y la depresi\u00f3n; son pacientes que tienden a aislarse por m\u00faltiples razones y hay que evitar eso, intentar que est\u00e9n conectados, que mantengan una mejor calidad de vida y estado de \u00e1nimo, pese a lo dif\u00edcil de la situaci\u00f3n\u201d, afirm\u00f3 la Lic. Johana Bauer, psic\u00f3loga y Coordinadora General de EMA.<\/p>\n\n\n\n La esclerosis m\u00faltiple suele aparecer en gente joven, entre los 18 y 35 a\u00f1os, un per\u00edodo de la vida de planificaci\u00f3n familiar, social y de desarrollo profesional y se presenta en una relaci\u00f3n de 3 mujeres por cada var\u00f3n<\/strong>. Los principales s\u00edntomas son, entre otros, p\u00e9rdida de agudeza visual, dolor ocular, problemas motores, trastornos del equilibrio, p\u00e9rdida de fuerza en miembros superiores o inferiores, incontinencia urinaria o adormecimiento de manos y piernas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n \u201cLos s\u00edntomas son muy variados y cambian entre una persona y otra<\/strong>; esto hace que la enfermedad sea quiz\u00e1s, en algunas instancias, m\u00e1s dif\u00edcil de diagnosticar, sobre todo si no se piensa y no se busca esta afecci\u00f3n\u201d, consign\u00f3 el Dr. Guido V\u00e1zquez, neur\u00f3logo del Instituto de Neurociencias de la Fundaci\u00f3n Favaloro e INECO e integrante del Equipo M\u00e9dico Coordinador de Nuevos Proyectos de EMA.<\/p>\n\n\n\n Lo que dificulta a\u00fan m\u00e1s el diagn\u00f3stico es el hecho de que en el 80% de los casos la enfermedad se presenta mediante lo que se conoce como brotes y remisiones<\/strong>, una condici\u00f3n de aparici\u00f3n aguda, que dura m\u00e1s de 24 horas y en donde se registran varios s\u00edntomas al mismo tiempo, pero la caracter\u00edstica es que entre la semana y los 15 d\u00edas de su inicio pueden disminuir o incluso desaparecer.<\/p>\n\n\n\n \u201cSi la persona demora en consultar, cuando nos llega al consultorio, tal vez no encontremos nada f\u00edsicamente<\/strong>. Sin embargo, mediante un buen interrogatorio, que es fundamental, podemos encontrar que ha tenido alg\u00fan s\u00edntoma y esto nos tiene que orientar a la b\u00fasqueda de la enfermedad. Si bien logramos bajar de 8 a 4 a\u00f1os la demora diagn\u00f3stica, sigue siendo un tiempo alt\u00edsimo y, adem\u00e1s, muchas veces, hasta llegar al diagn\u00f3stico, las personas son tratadas err\u00f3neamente por otras enfermedades.<\/strong> Por ejemplo, un adolescente que presenta debilidad o disminuci\u00f3n de la agudeza visual, pero que desaparece r\u00e1pidamente, generalmente acude a la guardia y de all\u00ed es derivado al psic\u00f3logo o al psiquiatra; o al traumat\u00f3logo si tiene dolor en la columna, todo esto demora la derivaci\u00f3n al neur\u00f3logo, por eso hay que estar atentos y, frente a estos s\u00edntomas, realizar la consulta directamente con este especialista\u201d, se\u00f1al\u00f3 la Dra. Carr\u00e1.<\/p>\n\n\n\n Existen dos grandes grupos de pacientes afectados por la EM<\/strong>: el de brotes y remisiones, con s\u00edntomas que en d\u00edas o semanas se resuelve, aunque con el correr de los a\u00f1os esa resoluci\u00f3n es cada vez m\u00e1s incompleta y deja secuelas. Y, por otro lado, est\u00e1n las formas progresivas, en donde los s\u00edntomas aparecen lentamente y al individuo le cuesta identificar en qu\u00e9 momento comenzaron; adem\u00e1s, las p\u00e9rdidas de funciones se suman y no se recuperan.<\/p>\n\n\n\n \u201cLa buena noticia es que hoy tenemos tratamientos para ambas formas cl\u00ednicas: la de brotes y remisiones y la progresiva. El tratamiento tiene tres objetivos principales:<\/strong> por un lado, tenemos la terapia farmacol\u00f3gica que busca modificar la evoluci\u00f3n de la enfermedad, ac\u00e1 entran los inmunosupresores e inmunomoduladores que act\u00faan sobre el sistema inmune y tratan de frenar su alteraci\u00f3n\u201d, destac\u00f3 la Dra. Silvia Berenice, neur\u00f3loga y coordinadora del \u00c1rea de Esclerosis M\u00faltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Italiano de Buenos Aires, neur\u00f3loga en el Centro de Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Ramos Mej\u00eda e integrante del Equipo M\u00e9dico Coordinador de Nuevos Proyectos de EMA.<\/p>\n\n\n\n \u201cLuego, est\u00e1n los f\u00e1rmacos que contribuyen a tratar las secuelas que quedaron de alg\u00fan s\u00edntoma neurol\u00f3gico -continu\u00f3-, como por ejemplo la fatiga, los trastornos urinarios o problemas de la marcha<\/strong>. El tercer punto es la rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica y el ejercicio, que en los \u00faltimos a\u00f1os cobr\u00f3 mucha relevancia: se sabe por ejemplo que la actividad f\u00edsica aer\u00f3bica puede generar en el cuerpo citoquinas antiinflamatorias que impactan en la evoluci\u00f3n de la esclerosis m\u00faltiple, con lo cual puede considerarse como modificadora de la enfermedad, porque cambia al sistema inmune. Adem\u00e1s, la actividad f\u00edsica permite que el paciente camine mejor, presente menos fatiga y duerma mejor\u201d, complet\u00f3 la Dra. Berenice.<\/p>\n\n\n\n En los \u00faltimos ocho a\u00f1os,<\/strong> para pacientes con brotes y remisiones, se aprobaron tratamientos de alt\u00edsima eficacia que les permiten llevar una vida completamente normal. \u201cEsto representa un cambio muy importante en la historia natural de la enfermedad. Es fundamental que los pacientes lo sepan porque, cuando cuentan que tienen esclerosis m\u00faltiple la gente que escucha, ya sean sus amigos o compa\u00f1eros de trabajo, piensan inmediatamente que esa persona quedar\u00e1 en silla de ruedas en poco tiempo y no es as\u00ed; hoy es enfermedad con la cual se puede tener una vida normal; los tratamientos justamente permiten evitar llegar a esa situaci\u00f3n que se ve\u00eda en el pasado\u201d, agreg\u00f3 la Dra. Carr\u00e1.<\/p>\n\n\n\n \u201cEl futuro de la esclerosis m\u00faltiple es muy esperanzador:<\/strong> por un lado, mejoraron los m\u00e9todos diagn\u00f3sticos y, por otro, si logramos tratar la enfermedad tempranamente, disminuye la probabilidad de desarrollo de discapacidad. Dentro de la Neurolog\u00eda, es una de las especialidades que m\u00e1s ha evolucionado por las nuevas opciones terap\u00e9uticas\u201d, concluy\u00f3 el Dr. V\u00e1zquez.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A nivel global, se calcula que esta enfermedad afecta a 2.8 millones de personas. 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