La historia de Max y Bravo es muy particular, amorosa e informativa. Este relato permitir\u00e1 a las familias que se sumen al juego interactivo del sitio https:\/\/www.mesduchenne.com\/informarse acerca de la Distrofia Muscular Duchenne, su d\u00eda se conmemora cada 7 de septiembre, y en esta oportunidad se busca generar conciencia con quienes se sumen al juego.
Quien primero complete el \u00e1lbum, gana; hay tambi\u00e9n premios intermedios para quienes llenen primero cada cap\u00edtulo. Para iniciarse en el juego, hay que registrarse con la ayuda de las personas adultas encargadas y empezar a juntar las figuritas del \u00e1lbum. El primer premio es una PS5 y los primeros 3 en completar cada cap\u00edtulo recibir\u00e1n una mochila.
Las figuritas se consiguen canjeando los c\u00f3digos que se pueden encontrar en la redes social, correos electr\u00f3nicos semanales, completando las trivias en secci\u00f3n padres, resolviendo los juegos de resoluci\u00f3n inmediata.
Tambi\u00e9n est\u00e1 la opci\u00f3n CANJES, es decir que se pueden canjear las figus repetidas en esa secci\u00f3n por alguna que a\u00fan no tengas.
En esta historia, el personaje principal es Max, un chico que tiene Duchenne pero que no le impide tener una vida llena de aventuras junto a su perro Bravo y su abuelo Gowens.
Unity es la tecnolog\u00eda utilizada para el armado de este \u00e1lbum y un detalle valioso aplicado para este sitio web interactivo es la mec\u00e1nica de intercambio de figuritas, que hace que puedas intercambiar de tu \u201dpil\u00f3n\u201d de figus repetidas a otro usuario por sus repetidas y que no tengas. Los creadores detallan que \u201ces una novedad la din\u00e1mica digital, con intercambio de figuritas y tiene como ventaja que logra un tiempo de permanencia prolongado con el juego y la historia que se relata\u201d, explican.
Con esta acci\u00f3n interactiva se espera que los chicos disfruten de la din\u00e1mica de un \u00e1lbum de figus con la variante que cuenta una historia al mismo tiempo, y que concientiza sobre la enfermedad a los padres.
A partir del 28 de agosto pueden comenzar a registrar para tener su \u00e1lbum y el 7 de septiembre se lanza con una duraci\u00f3n hasta el 7 de octubre inclusive. En ese lapso quien complete el \u00e1lbum primero y cuando lo complete ser\u00e1 el ganador. Los dem\u00e1s pueden seguir participando hasta esa fecha para completar el suyo.
La Distrofia Muscular de Duchenne es un tipo de distrofia muscular. El t\u00e9rmino distrofia muscular se refiere a un grupo de enfermedades gen\u00e9ticas que causan debilidad muscular. La Distrofia Muscular de Duchenne (tambi\u00e9n llamada DMD) es la forma de distrofia muscular m\u00e1s frecuente y m\u00e1s grave de la infancia. *
La DMD afecta a todos los m\u00fasculos del cuerpo, incluidos los m\u00fasculos de los brazos y las piernas, tambi\u00e9n el m\u00fasculo card\u00edaco y aquellos involucrados en la respiraci\u00f3n. Es importante tener en cuenta que, con el tiempo, esto puede conducir a problemas relacionados con: movilidad, respiraci\u00f3n y tos, funci\u00f3n card\u00edaca, alimentaci\u00f3n.
S\u00f3lo alrededor de 1 de cada 3.600 a 6.000 ni\u00f1os nacen con DMD. Afecta principalmente a los ni\u00f1os pero las ni\u00f1as tambi\u00e9n pueden presentar s\u00edntomas. Si bien las probabilidades de tener una ni\u00f1a diagnosticada son extremadamente bajas, puede ocurrir en, aproximadamente, 1 de cada 50 millones de casos.
Adem\u00e1s, las ni\u00f1as con DMD suelen presentar s\u00edntomas menos graves que los ni\u00f1os, pero pueden necesitar el mismo tratamiento y la misma atenci\u00f3n.
Los genes est\u00e1n compuestos de ADN, un c\u00f3digo que indica a las c\u00e9lulas de nuestro cuerpo c\u00f3mo producir prote\u00ednas. En la Distrofia Muscular de Duchenne, un cambio gen\u00e9tico (mutaci\u00f3n) evita que el cuerpo produzca suficiente distrofina.
Esto es clave, porque si el cuerpo no tiene suficiente distrofina, las c\u00e9lulas musculares se vuelven m\u00e1s sensibles al da\u00f1o. Con el tiempo, las c\u00e9lulas musculares da\u00f1adas se reemplazan con tejido cicatrizal y grasa. Cuando esto sucede, los m\u00fasculos pierden su fuerza. Con el tiempo, la persona comienza a tener problemas con ciertos movimientos, como levantarse del suelo y caminar.
La DMD es una enfermedad progresiva, esto significa que empeora a medida que la persona envejece. Si bien no hay cura a\u00fan para la DMD, las investigaciones est\u00e1n avanzando en los \u00faltimos a\u00f1os y con una buena atenci\u00f3n, manejo interdisciplinario, adecuada medicaci\u00f3n, sumado a los controles, es posible mejorar la calidad de vida y es posible que las personas vivan hasta los 30 a\u00f1os y m\u00e1s.
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